Italia - italiano - myHealthbox

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

Italia - italiano - myHealthbox

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split virus dell'influenza, inattivato, contenente l'antigene*: a/california/7/2009 (h1n1)v ceppo (x-179a)*propagato in uova. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. vaccino contro l'influenza pandemica dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfato da haemophilus influenzae di tipo b come prp-ompc, proteina della membrana esterna complesso di neisseria meningitidis (proteina della membrana esterna complesso della b11 ceppo di neisseria meningitidis sottogruppo b), adsorbito epatite b antigene di superficie ricombinante prodotta in cellule di lievito (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccini - procomvax è indicato per la vaccinazione contro le malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b e contro le infezioni causate da tutti i sottotipi di virus dell'epatite b nei neonati 6 settimane a 15 mesi di età.

Italia - italiano - myHealthbox

sanofi s.p.a. - fexofenadina - compresse rivestite con film - 120 mg - antistaminici per uso sistemico - fexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenti antitrombotici - coronarica acuta syndromemyocardial infarto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - l'iperuricemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - trattamento e profilassi dell'iperuricemia acuta, al fine di prevenire l'insufficienza renale acuta, in adulti, bambini e adolescenti (età compresa tra 0 e 17 anni) con malignità ematologica con un elevato carico tumorale e a rischio di una lisi rapida del tumore o il ritiro allo inizio della chemioterapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzolo - sclerosi laterale amiotrofica - altri farmaci sul sistema nervoso - rilutek è indicato per estendere la vita o il tempo alla ventilazione meccanica per i pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (sla). studi clinici hanno dimostrato che rilutek si estende la sopravvivenza per i pazienti con sla. la sopravvivenza è stata definita come pazienti che erano vivi, non intubato per la ventilazione meccanica e la tracheotomia-libero. non vi è alcuna prova che rilutek esercita un effetto terapeutico sulla funzione motoria, la funzione polmonare, fascicolazioni, la forza muscolare e sintomi motori. rilutek non ha dimostrato di essere efficace nelle fasi tardive della sla. la sicurezza e l'efficacia di rilutek è stata studiata solo in als. pertanto, rilutek non deve essere usato in pazienti con qualsiasi altra forma di motore-la malattia del neurone.